Vrste laboratorijskog dijagnostikovanja

LABORATORIJSKA DIJAGNOSTIKA

1.Bakteriološki pregled:

  • cervikalni,vaginalni bris

  • bris vulve

  • bris urete kod oba pola

2.Pregled oba pola na infekcije: 

  • Chlamydia trachomatis

  • Ureaplasma urealyticum

  • Mycopladma hominis

 

3.Tipizacija HPV-humani papiloma virus

4.Testiranje na seksualno prenosive  infekcije:

  • hepatitis B (HbsAg)

  • hepatitis C (HCV        

  • sindrom imunodeficijencije (HIV)

  • sifilis (TPHA)

6.Test trudnoće-dozaža BHCG iz krvi

7.Double test-skrining genetskih anomalija I trimestra trudnoće se radi od 11 do 14 nedelje trudnoće: PAPP-A i BHCG

 

8.Neinvazivni  prenatalni skrining hromozomopatija se može uraditi već od 10. nedelje trudnoće, a ukoliko su rezultati dobri, koji se dobijaju za -5-7 dana,ne morate da radite ni jedan drugi test.

Analizira celokupni fetalni kariotip tj. svih 46 hromozoma, upravo zbog svih promena na hromozomima koje se mogu desiti prilikom začeća.

Pored najčešćih genetskih poremećaja bebe, kao što su Daunov, Edvardsov i Patauov sindrom, test detektuje poremećaj na bilo kom od 23 para hromozoma. To znači da ovom najnovijom tehnologijom možemo detektovati i vrlo retke anomalije koje se ne vide na ultrazvuku i koje je do sada bilo moguće otkriti isključivo invazivnim metodama koje nose rizik od pobačaja.

9.Tripl test se radi od 14. do 20. nedelje.

AFP - protein koji proizvodi fetus, 

hCG – hormon koji stvara placenta i 

Ue3 - estrogen koji stvaraju placenta i fetus. 

 

Na osnovu rezultata double i  tripl testa se određuje stepen rizika od dobijanja određene hromozomopatije, koji može biti visok ili nizak.

U slučaju da je u pitanju visok rizik od dobijanja Daunovog sindroma, trudnica se šalje na dijagnostičku analizu koja se odnosi na amniocentezu i kordocentezu ili neinvazivni skrining test na hromozomopatije.

tel: +381 12 555 550; +381 12 555 454; mob: +381 66 8 555 550; 

fax: 012/555-474

Kosančićeva 41, Požarevac, Srbija

©2018 by Poliklinika "Specijalistički centar"